A história da minha pequena guerreira Aurora.

Desde o dia em que ela nasceu, eu soube que minha filha era diferente, não no sentido de menos, mas de única.
Ela veio ao mundo com as unhas amarelas, e os médicos acreditaram que fosse icterícia. Mas o coração de mãe sente o que os olhos não veem.
Com o tempo, as unhas começaram a engrossar, pequenas feridas surgiram, e dentro de mim crescia a certeza de que havia algo além.

Foram muitas noites sem dormir, muitas perguntas sem resposta, e uma força que eu nem sabia que tinha. Eu segui buscando, pedindo a Deus que me guiasse. Até que, na Santa Casa de São Paulo, levantaram a suspeita de uma doença rara chamada Paquioníquia Congênita (PC).

Entrei em contato com o PC Project, que com todo amor nos enviou o teste genético. E foi no final de 2023, na virada de ano, enquanto o mundo comemorava novos começos, que nós recebemos o resultado: positivo.

Naquele instante, o chão pareceu sair dos meus pés. Mas logo veio a fé. Porque quando Deus permite algo assim, Ele também coloca luz no caminho.
Hoje seguimos com coragem, um dia de cada vez, celebrando cada pequeno avanço e aprendendo a enxergar beleza até nas batalhas.

Minha filha é a prova viva de que milagres acontecem todos os dias.
Ela enfrenta a dor com um sorriso que ilumina tudo ao redor.
E eu sigo ao lado dela, com o coração cheio de esperança, acreditando que Deus ainda vai fazer muito mais por nós.

Ela é meu maior milagre.
Deus nos escolheu pra essa missão, e acreditamos que, assim como fomos escolhidos, seremos testemunhas da cura completa, pois para Deus, a última palavra é sempre o milagre.
Eu sigo com fé, porque onde há amor, há força, e nada é impossível!

English Google Translation

The story of my little warrior Aurora.

From the day she was born, I knew my daughter was different, not in the sense of being less, but unique.
She came into the world with yellow nails, and the doctors believed it was jaundice. But a mother’s heart feels what the eyes cannot see.

Over time, her nails began to thicken, small wounds appeared, and within me grew the certainty that there was something more.

There were many sleepless nights, many unanswered questions, and a strength I didn’t even know I had. I kept searching, asking God to guide me. Until, at the Santa Casa de São Paulo hospital, they raised the suspicion of a rare disease called Congenital Pachyonychia (CP).

I contacted the PC Project, which lovingly sent us the genetic test. And it was at the end of 2023, at the turn of the year, while the world celebrated new beginnings, that we received the result: positive.

At that moment, the ground seemed to fall from under my feet. But then faith came. Because when God allows something like this, He also puts light on the path.
Today we move forward with courage, one day at a time, celebrating each small advance and learning to see beauty even in battles.

My daughter is living proof that miracles happen every day.
She faces pain with a smile that illuminates everything around her.
And I walk beside her, with a heart full of hope, believing that God will still do much more for us.

She is my greatest miracle.
God chose us for this mission, and we believe that, just as we were chosen, we will be witnesses to complete healing, because for God, the last word is always the miracle.
I move forward with faith, because where there is love, there is strength, and nothing is impossible!